Diagnóstico Genético Pré Implantacional – DGPI – (ou PGD – Preimplantation Genetic Diagnosis, em ingês) é um método de diagnóstico pré-natal utilizado em técnicas de reprodução medicamente assistida e que visa prevenir a transferência de embriões portadores de graves doenças gênicas, como por exemplo a PAF (doença dos pezinhos), ou cromossômicas, como por exemplo a trissomia 21 (síndrome de down). Desde 1997, mais de uma centena de bebês saudáveis vieram ao mundo utilizando esta tecnologia. Durante a ICSI (Injeção Intracitoplasmática), os oócitos e os pré-embriões em estágios precoces de clivagem são facilmente acessíveis permitindo, portanto, uma ou várias biópsias dessas células, e em seguida o diagnóstico de uma patologia gênica ou cromossômica. Assim, o PGD é realizado. Este procedimento vem se tornando parte integral de muitos programas de FIV/ICSI. Até o presente momento, apenas algumas Síndromes podem ser detectadas, como por exemplo as ligadas a alterações nos cromossomos 13, 18, 21, 16, 22, 15, e doenças ligadas ao sexo podem ser evitadas através da determinação do sexo pela análise dos cromossomos sexuais X e Y.
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