O CGH (sigla inglesa para hibridização genômica comparativa) é uma tecnologia que permite avaliar os 46 cromossomos (23 pares) existentes em nosso genoma. Possibilita avaliar amostras de DNA provenientes de embriões do 3°. ao 5° dia de cultivo em laboratório. A partir dessa tecnologia, é possível detectar doenças e preveni-las. Os recentes dados da literatura revelam que o CGH pode trazer sucesso no tratamento de aproximadamente 80% dos casos, aumentando a possibilidade de nascimento de bebês saudáveis e é a tecnologia escolhida pela Sociedade Européia de Reprodução Humana (ESHRE) como a melhor forma de análise genética dos embriões antes de sua transferência para o útero materno. O Uma verdadeira revolução para a eficácia dos tratamentos de Reprodução Humana.
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